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國內第二、三類醫療器械產品及進口器械在中國上市，必須經過藥品監督管理部門的技術審評與監管，對產品的安全有效性進行系統評價，通過后才能被批準上市。致眾為醫療器械企業提供國內注冊與進口注冊服務，輔導企業從產品技術要求編寫、注冊資料編寫與審核、申報與跟蹤、相關資質（生產許可證、經營許可證）申報等環節著手，打通各環節通道，為產品順利上市保駕護航。
致眾擁有一支高素質的專業注冊團隊，近50%為碩士及以上學歷，分別在有源設備、軟件產品、無源器械、體外診斷試劑方向上組建了專業技術組，擁有多項創新器械申報成功經驗，以及近千個境內及進口醫療器械注冊申報成功案例，如體外診斷試劑、基因測序儀、人工智能產品、數字療法軟件、人工器官、骨科植入物、康復器械、體外循環器械、激光產品、超聲產品、內窺鏡、生命支持設備、注輸護理產品等，并與國家及各省藥監部門、醫療器械技術審評機構保持良好互動。
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法規服務 （國產/進口） |
技術實現階段的咨詢服務 | 產品設計開發法規符合性咨詢 |
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| 產品注冊/備案的咨詢與實施 | 產品技術要求編制輔導 | |
| 軟件及網絡安全描述文檔編制輔導 | ||
| 風險管理咨詢服務 | ||
| 產品注冊/備案申請咨詢服務 | ||
| 其他服務 | 產品分類界定 | |
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